ARTROSAMIIN+

Trauma

ARTHROSAMINE PLUS Adipharm kotike * 15 ADIPHARM

Ainulaadne kombinatsioon tervete luude ja mao aktiivse käivitamise jaoks.

Glükoosamiin E on kahjutu biokeemiline ühend, mida ekstraheeritakse koorikloomadest. See tähendab, et see on vajalik kehale, see tähendab, et stimuleerida molekulide tootmist, lubja kato glükosaminoglükaan põhineb laguneval elemendil. Glükoosamiin on osutunud efektiivseks stavatis, sünoviaalsete kahjustuste taastajana ja puusaliigese liikuvuse abivahendina ning artroosina. Kõik organismid ja sünteesivõime määratakse sõltumatult glükoosamiini koguse järgi. Tyloto namalyava glükoosamiini tootmise vanuse suurenemisega. Tova sõitis seni, kuni aknaluugid olid haavatud, enamasti puusa, põlve külge pandud, põrkmehhanismile pandud. Põhjused, mis ilmuvad okasele, ära torgatakse, jäikus, piiratud liikumisvõime.

Pange glükoosamiin ja vabastage kude tervena, millel on põletikuvastane ja põletikuvastane toime..

Lüsiini HCL: Lüsiin või L-lüsiin on aluseline aminohape. Tova tähendab seda, mis on horatil tervisele vajalik, et katot meelitasid tootmine, lüsiinilapp ja kõik valvuri tarvikud. Lüsiin ilmub kehale ja aitab organismile ning imab kaltsiumi ja mängib olulist rolli kollageeni moodustumisel, aine on oluline luu ja koe, sealhulgas naha, kõõluste ja puru jaoks.

Aquamin e on looduslik, mitme mineraaliga cs, millel on oma ainulaadne ajalugu.
Hoolimata erinevustest teistest soontoodetest, pakub Aquamin ainsa loodusliku allika mineraalidest pärinevat laia valikut. Tov go valitseb assimileeritavat metsa - koos teiste mõtetega neelake aineid valusalt ja imenduvalt. Tezi mineraalid toimivad sünergias, nii et rääkige indekseerimisest tervise nimel.

ARTHROSAMINE Plus'i väljakirjutamine koos glükoosamiini, akvamariini ja lüsiiniga:

  • Podryava liikuvus tardunud ja namalyava jäigenes liikumisel;
  • Põlveliigese, puusa lõdvad muhud ja vigade vahele asetamine;
  • Lisage kehale täiendav kogus kaloreid ja stimuleerige luukoesse ladestumist.

Aine abiained:
Sorbitool; naatriumtsüklamaat; ränidioksiid; veevaba koloid; aroom 82059 P.

Iga kotike sdrzha:

  • 1500 mg D-glükoosamiinvesinikkloriidi;
  • 500 mg vetikate ussiekstrakt (Aquamin, lahusta);
  • 500 mg L-lüsiinvesinikkloriidi.

Kasutamine: Valmistage kogu vastuvõtt ühe kotikesega päevas, lahustage 150-200 ml vees 3 kuud.

Säilituslisand, mis ei asenda erinevat ladustamist.
Jah, ärge prev prevava preorchvanata päevaannust.
Jah, kõik hoitakse kuivas ja valguse, liha eest kaitstud ning lapse jaoks ebapiisavalt.

Pakend: 15 kotikest.

Tootja: Adipharm EAD, Bulgaaria.

ARTROSAMIIN PLUS / ARTROZAMIN PLUS

Sedrzha glükoosamiinvesinikkloriid, Aquamin - looduslik koostis bioaktiivsest kaltsiumist, rauast, seleenist, tsinkist ja enam kui 70 mineraal- ja mikroelementide ekstraktist; lüsiinvesinikkloriid, sorbitool, naatriumtsüklamaat, koliinide ränidioksiid

Eesmärk

Adipharmilt pärinev ARTHROSAMINE PLUS on säilituslisand, mille lahustame toote dosiran-vormingus kotikeses. Valmistage golemiidil ette artroos - puusa, põlve; osteoartriidiga, gravitatsioonilise stlb põletik, taastamise kiirendamiseks vigastuste, navahvania ja elimineerimise korral. Andke seda ja profülaktiliselt - osteoporoosi riski jaoks menopausi korral; aktiivse spordi või koori ajal enneaegsest kulumisest khrushchelnata koesse määramiseks, mis on seotud füüsiliselt ettevalmistatud golemiga.

Kuidas toode töötab?

Glükoosamiin on kollageeni sünteesi abiabi ja hoiab ära koorekoe kulumise ning "imeb" katiku mehhanismi, kui sünoviaal- või määrimistingimustes esineb puudujääke..

Calcieviyati kompleksne poplva puudujääk luukoest ja lõbus "olekvaneto" luudel ja namalyavaneto luukoes, keto vähendab tundeohtu ja liikuvust on raske taastada. Sageli on Aquamini kompleksi komponent põletikuvastane ja neutraliseerib valu ja jäikuse sümptomid..

Lüsinoviumvesinikkloriidi kasutatakse samamoodi nagu valmistamiseks, luu tervise toetamiseks mõeldud kato toetamiseks ja kollageeni sünteesiks, luukoe ja luukoe ning lihaskoe sünteesiks..

Kuidas te kasutate

Üks kotike ARTHROSAMINE PLUS on piisav cato ööpäevane annus; aktsepteerib seda toetust kolmekuulise pikenduse korral. Kogu keetmise annus manustatakse 150–200 ml vees ja seiva vednaga.

Võimeline tahtmatusse

Võimalik, et tarbijad saavad klanni raseerimisele, ototsi näole ja garlothile allergilise reaktsiooni sümptomeid, dishana ja ettevaatamatuse jaoks on see keeruline. Sarnastel juhtudel on meditsiiniline abi pikka aega lõpetatud..

Koga EI BIVA jah ennäe

Toidule allergia korral ei kasutata ARTROSAMINE PLUS..

Kui jätate annuse nay-dobre vahele ja järgmiseks korraks ilma ülevõtmiseta, siis kogu kompensatsiooniga annus.

Enne kui võtate esindaja, võib riskida kato bremenny, karmachki, koori vanuses, krooniliste haiguste rühma ja konsultantiga, kes ravib sobivuse ja ohutuse eest vastuvõtul.

Koostoimed teiste ravimitega

Nyama teave ravimite koostoime kohta ARTHROSAMINE PLUS'iga, suguelu kahjustas patsiendi tervist. Patsiendi infoleht on hoiatus mõõduka koostoime kohta antitrombootiliste ravimitega perekonnast varfariinini - see on toote nimetuse samaaegne kasutamine, olenemata sellest, kas see on võtmes või retseptis annustamisel ja enne nyako-tunnist pausi.

Keskmine hind apteegis on 20 levit läbipaistmatu kohta 15 standardsest kotikesest

Artrozan - ravimi kasutamine artroosi, artriidi, osteokondroosi valu raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel - ravimi kasutamise juhised, analoogid, ülevaated ja vormid (tabletid 7,5 mg ja 15 mg, süsted ampullides 2,5 ml). Kompositsioon

Selles artiklis saate lugeda ravimi Artrozan kasutamise juhiseid. Esitatakse veebisaidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Artrozani kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. Artrozani analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage valu ja põletiku raviks artroosi, artriidi, osteokondroosi korral täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Preparaadi koostis.

Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Kuulub oksikaamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega põletiku piirkonnas prostaglandiinide biosünteesis osaleva teist tüüpi tsüklooksügenaasi (COX-2) ensümaatilise aktiivsuse selektiivse pärssimise tagajärjel. Suure annuse manustamisel, pikaajalisel kasutamisel ja keha individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimest tüüpi tsüklooksügenaasile (COX-1), mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse pärssimise näidustatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosioosseid ja haavandilisi kahjustusi.

Kompositsioon

Meloksikaam + abiained.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist hästi. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi suukaudsel kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg on selle kontsentratsioonid proportsionaalsed annustega. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased pärast farmakokineetika püsiseisundi esimest saavutamist. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Ravim tungib läbi histohematogeensed barjäärid, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei avalda olulist mõju meloksikaami farmakokineetikale. See eritub võrdses vahekorras väljaheidete ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Vähem kui 5% ööpäevasest annusest eritub soolte kaudu muutumatul kujul, uriiniga muutumatul kujul leidub ravimit ainult väheses koguses.

Näidustused

Lihas-skeleti süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb valu, sealhulgas:

  • artroos;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • osteokondroos.

Väljalaske vormid

7,5 mg ja 15 mg tabletid.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks (süstid ampullides 2,5 ml).

Ravimi kataloogis avaldamise ajal ei olnud muid ravimvorme, olgu see siis salv või geel..

Kasutusjuhend ja annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu koos toiduga päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartroos, osteokondroos ja muud luu- ja lihaskonna põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu: 7,5 mg päevas. Efektiivsuse korral võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Kõrvaltoimete suurenenud riskiga patsientidel, samuti hemodialüüsi saavatel raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimi intramuskulaarne manustamine on näidustatud ravi esimesel 2-3 päeval. Tulevikus jätkatakse ravi suukaudsete vormide (tablettide) abil. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg 1 kord päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletikulise protsessi raskusastmest. Kuna võimalik kõrvaltoimete oht sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja võimalikult lühikest kursust..

Hemodialüüsi saavatel raske neerukahjustusega patsientidel ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimit manustatakse sügava intramuskulaarse süstimise teel. Ampullide sisu ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit ei saa manustada intravenoosselt..

Kõrvalmõju

  • düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, puhitus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus;
  • hüperbilirubineemia;
  • röhitsemine;
  • söögitorupõletik;
  • maohaavand või 12 kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • seedetrakti verejooks (varjatud või ilmne);
  • stomatiit;
  • seedetrakti perforatsioon;
  • koliit;
  • hepatiit;
  • gastriit;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • nõgestõbi;
  • valgustundlikkus;
  • bulloossed lööbed;
  • multiformne erüteem, sh. Stevensi-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • müra kõrvades;
  • unisus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • teadvuse segasus;
  • desorientatsioon;
  • perifeerne turse;
  • vererõhu tõus;
  • südamepekslemine;
  • näo hüperemia;
  • seerumi uurea kontsentratsiooni suurenemine;
  • äge neerupuudulikkus;
  • albuminuuria (valk uriinis);
  • hematuria (veri uriinis);
  • konjunktiviit;
  • ähmane nägemine;
  • angioneurootiline ödeem;
  • anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • varajane operatsioonijärgne periood pärast pärgarteri möödaviiku;
  • bronhiaalastma, nina ja ninakõrvalkoobaste korduva polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite täielik või mittetäielik kombinatsioon; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; seedetrakti aktiivne verejooks;
  • põletikulised soolehaigused (haavandiline koliit, äge Crohni tõbi);
  • ajuveresoonte verejooks või muu verejooks;
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellele ei tehta hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min)); progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;
  • alla 15-aastased lapsed (tabletid) ja kuni 18-aastased (süstid);
  • Rasedus; rinnaga toitmise periood.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Arthrosan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud..

Rakendamine lastel

Vastunäidustatud lastele ja alla 15-aastastele noorukitele tabletivormi ja kuni 18-aastaste ravimite süstitava vormi korral..

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakate patsientide puhul võtke seda ettevaatusega.

erijuhised

Ravim võib muuta trombotsüütide omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haiguste korral.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on varem esinenud maohaavandeid ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid, ning antikoagulantravi saavatel patsientidel. Nendel patsientidel on suurenenud seedetrakti erosioonide ja haavandiliste haiguste risk..

Artrozani kasutamisel eakatel ja vähenenud BCC ning vähenenud glomerulaarfiltratsiooniga (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt raske neeruhaigus, diureetikumid, dehüdratsioon pärast suuri kirurgilisi operatsioone) tuleb jälgida igapäevast uriinieritust ja neerufunktsiooni. operatsioonid).

Ettevaatlikult: eakatel patsientidel ja anamneesis järgmiste seisundite esinemisel: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, perifeersete arterite haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30–60 ml / min) ; Helicobacter pylori (Helicobacter) nakkuse esinemine, suitsetamine, rasked somaatilised haigused.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalisel kasutamisel alkoholi kuritarvitamine, samaaegne antikoagulantravi (nt varfariin), trombotsüütidevastased ained (nt atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt sertralinetoksinetinetiin (nt, sertraliin) ) ravimit tuleb võtta ettevaatusega.

Seedetraktist kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust lühikese ravikuuri jooksul.

Maksakahjustuse tunnuste ilmnemisel (naha sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsiv ja märkimisväärne transaminaaside taseme tõus ja muutused maksafunktsiooni näitajates) tuleb ravim katkestada ja pöörduda oma arsti poole.

Pärast kahenädalast ravimi kasutamist on vaja kontrollida maksaensüümide aktiivsust..

Kerge või mõõduka neerufunktsiooni langusega (CC üle 30 ml / min) patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Patsiendid, kes võtavad samaaegselt diureetikume ja meloksikaami, peaksid võtma piisavalt vedelikku.

Kui ravi ajal ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), peate ravimi võtmise lõpetamiseks pöörduma arsti poole..

Nagu teisedki MSPVA-d, võib Arthrosan varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami, nagu teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, seetõttu ei soovitata seda rasedust planeerivatel naistel.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste MSPVA-dega.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, pearinglust ja unisust. Nende nähtuste ilmnemisel peaksite loobuma sõidukite juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoimed

Artrosani samaaegsel kasutamisel teiste MSPVA-dega (sh atsetüülsalitsüülhape) suureneb erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ning seedetrakti verejooksu oht..

Samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega on võimalik vähendada nende efektiivsust.

Liitiumpreparaatidega samaaegsel kasutamisel on võimalik liitiumikumulatsiooni areng ja selle toksilise toime suurenemine (soovitatav on kontrollida liitiumisisaldust veres).

Metotreksaadiga samaaegsel kasutamisel suureneb viimase kõrvaltoime vereloomesüsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, perioodilised üldised vereanalüüsid).

Diureetikumide ja tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Emakasiseste rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel võib nende efektiivsus väheneda.

Artrosani samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimitega (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütidevastaste ainetega (tiklopidiin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suureneb verejooksu oht (vajalik on vere hüübimisnäitajate perioodiline jälgimine).

Kolestüramiiniga samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eliminatsioon seedetrakti kaudu.

Selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega samaaegsel kasutamisel suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Ravimi Artrozan analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Mataren;
  • Meedikutele;
  • Melbek;
  • Melbek forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Meloksaam;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipool;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oksükamoks;
  • Axen Sanovel.

Artrozan: ravimi vabastamise koostis ja vorm, terapeutiline efektiivsus

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite laialdane vajadus on tingitud põletikulise protsessiga seotud ägeda ja kroonilise valu sündroomi levikust. Meditsiinikirjanduses esitatud andmete kohaselt esineb luu- ja lihaskonna erinevate struktuuride lüüasaamisest tingitud valu peaaegu poolel maailma elanikkonnast..

Artrozan, üks väheseid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite klassi ravimeid, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ja mida võib pikka aega välja kirjutada artroosi, artriidi, osteokondroosi ja muude kõhrekoe kahjustuste raviks.

Ravimi Artrosan põhikomponent on aine meloksikaam, mis vastavalt farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub teist tüüpi tsüklooksügenaasi ensüümi selektiivsetesse inhibiitoritesse. Keemilise struktuuri järgi kuulub see ühend oksikaamide klassi. Ravimi tootja on ravimifirma "Pharmsintez", Venemaa, seetõttu on ravimi hind apteekides palju madalam kui meloksikaamil põhinevate välismaiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hind..

Artrozani toodetakse järgmiselt:

  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks ampullides 1 ml (iga milliliiter sisaldab 6 mg toimeainet);
  • tabletid 15 mg meloksikaami annusega;
  • tabletid, mis sisaldavad 7,5 mg toimeainet.

Meloksikaam erineb enamikust MSPVA-dest. See on esimene sünteesitud selektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor, mis toimib eranditult selle teist tüüpi ensüümi isovormil. Mida see tähendab? Kliiniliselt avaldub põletikuline protsess mõjutatud liigese valu, turse, punetuse kujul. Sümptomaatilised nähud on aga ensümaatiliste reaktsioonide keeruka kaskaadi tulemus.

Mitmete patoloogiliste tegurite (autoimmuunne protsess, vereringe puudumine kõhrekoe ümbritsevates struktuurides, trauma jne) mõjul aktiveeritakse kudedes II tüüpi tsüklooksügenaasi süntees, mis omakorda stimuleerib enamiku põletikuliste vahendajate vabanemist. Kuid lisaks "patoloogilisele" COX-2 on paljudes elundites veel üks selle ensüümi "füsioloogiline" vorm - COX-1.

Mitteselektiivsed MSPVA-d koos "põletikulise" COX-2 pärssimisega pärsivad COX-1 aktiivsust, mis avaldub paljude soovimatute reaktsioonidena. Arthrosan võrdleb seda taustal soodsalt. Valuvaigistava toime osas pole see mitte ainult madalam, vaid ületab ka enamikku mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid ning seedetrakti kõrvaltoimete oht, mis on selle ravimirühma jaoks "klassikaline", on minimaalne. Tüsistuste tekkimise tõenäosus esineb ainult seedetrakti samaaegsete patoloogiatega patsientidel.

Sellisel juhul soovitavad arstid ravikuuri väliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kreemi, salvi või geeli kujul. Ohutuse tõttu saab Artrosanit osta apteegist ilma arsti retseptita..

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on Artrozanil väljendunud valuvaigistav ja palavikuvastane toime, see normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendab turset ja taastab liigeste funktsionaalset aktiivsust ning pärsib põletikulist protsessi ensümaatilisel tasemel. Suukaudselt tablettide kujul imendub Artrosan seedetraktist 80–90%, sõltumata toidu tarbimisest (alkohol ei mõjuta ka ravimi farmakodünaamikat, kuid suurendab kõrvaltoimete tekkimise riski).

Ravimi biosaadavus süstide kujul on suurem ja on peaaegu 100%. See seondub vereplasma valkudega 99,5%, siseneb kõhrekoe ümbritsevasse sünoviaalvedelikku, kus selle sisaldus ulatub 60% -ni kogu mahust..