Artrozan: kasutusjuhised, vabastamisvorm, hinnad ja analoogid

Artriit

Artrosan on ravim, mida kasutatakse laialdaselt lihasluukonna, luude, liigeste haiguste ravis. Selle mittesteroidse põletikuvastase toimeaine toime on lai. See võitleb põletikuliste protsessidega, leevendab valu haiguse kulgu ägedal perioodil, omab palavikuvastast toimet.

Toimeaine pärsib tsüklooksügenaas-2 ensüümide toimet, mis kutsuvad esile organismis haigusi põhjustavaid protsesse. Erinevalt mõnest teisest põletikuvastaste ravimite rühmast, mis seedetrakti tööd negatiivselt mõjutavad, ei ole neil ravimitel sellist kõrvaltoimet, seetõttu on need laialt levinud, sageli määravad arstid raskete vaevuste ravis..

Ravimi Artrozan täiendav eelis on see, et seda müüakse apteekides ilma retseptita ja see on erinevalt välismaistest analoogidest odav..

Ravimi vabastamise vorm, koostis

Artrozani peamine toimeaine on meloksikaam. See prostaglandiinide sünteesi inhibiitor toimib selektiivselt, seedetrakti limaskesta hävitamata. Mõnikord kasutatakse seda valu leevendamiseks menstruatsiooni ajal, operatsioonijärgse ravi ajal, kuid kõige sagedamini liigesehaiguste ravis. Selle põhjuseks on asjaolu, et toimeaine ületab vereringe ja närvisüsteemi vahelise vere-aju barjääri, tungib märkimisväärsel kontsentratsioonil sünoviaalvedelikku.

Sünoviaalvedelik on aine, mis täidab liigeste sisemisi õõnsusi. See toimib libestina, tagab kõhre ja sidekoe elastsuse. Just liigesevedeliku ebapiisav tootmine viib sageli liigeste hävimise ja põletikuni. Sel viisil tungib ravimi toimeaine Artrosan sügavale liigeste kudedesse ja töötab põletiku fookuses.

Ravim on saadaval kahes vormis - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks. Selliste meloksikaamil põhinevate ravimite intravenoosne infusioon on rangelt keelatud. Üks tablett sisaldab 7,5 mg või 15 mg toimeainet.

Seotud komponentidena kasutatakse järgmisi komponente:

  • laktoosmonohüdraat;
  • povidoon;
  • ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • tärklis;
  • naatriumtsitraat.

Täiskasvanu maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg toimeainet. Pille võite võtta üks kord või jagada mitmeks annuseks..

Intramuskulaarse süstimise lahust pakutakse 2,5 ml ampullides. Üks ampull sisaldab 15 mg toimeainet.

Lahuse lisakomponendid:

Paljude aastate jooksul olete võitnud ÜHISVALUDEGA edutult? "Efektiivne ja taskukohane ravim liigeste tervise ja liikuvuse taastamiseks aitab 30 päeva pärast. See looduslik ravim teeb midagi sellist, mida varem on teinud ainult operatsioon."

  • glütsiin;
  • poloksameer;
  • naatriumkloriid;
  • glükofurool;
  • destilleeritud vesi;
  • naatriumhüdroksiid.

Ravimi koostis erinevates vabanemisvormides on erinev, kuid neil on sama toimeaine, seetõttu võib ägedate põletikuliste vaevuste ravimisel võtta kas tablette või süstelahust. Hoolimata asjaolust, et Artrosanit müüakse ilma retseptita käsimüügis, ei tohiks seda kasutada eneseraviks. Konkreetse vormi määramiseks pöörduge kindlasti oma arsti poole, koostage vastuvõtu ajakava, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi. Järgige arsti soovitusi. See vahend võitleb tõhusalt kõigi põletikuliste protsesside ilmingutega, kuid pikaajalisel kasutamisel tekib sõltuvust tekitav toime. Ravim lihtsalt lakkab töötamast. Seetõttu on vajalik eelnev konsultatsioon spetsialistiga. Ta määrab, milline annus annab konkreetsel juhul positiivse tulemuse, kui kaua kulub ravimi võtmine.

Näidustused kasutamiseks

Artrozan on näidustatud mitmete raskete lihasluukonna haiguste korral:

  • radikuliit;
  • reumatoidartriit;
  • osteokondroos;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • artroos;
  • müosiit;
  • selgroolülidevaheliste ketaste väljaulatuvus ja hernia.


Sageli kasutatakse ravimit Artrozan ka teiste elundite ja kudede põletikuliste protsesside ravis. See on ette nähtud kuseteede, neerude, naiste suguelundite põletike korral. Menstruatsiooni ajal tugeva valu korral on see vahend ka tõhus. Peate lihtsalt annuse õigesti arvutama ja seda mitte ületama, järgides raviarsti soovitusi.

Kõik liigesehaigused ähvardavad tulevikus tõsiseid negatiivseid tagajärgi. Kui põletik eemaldatakse haiguse arengu alguses, saab neid kõrvaltoimeid minimeerida. Sellepärast peaksite haiguse esimestel ilmingutel pöörduma arsti poole. Peate jälgima oma tervist, pöörama tähelepanu isegi väiksematele sümptomitele. Terav või tõmbav valu, üldine nõrkus, jäsemete tuimus, sagedased krambid - need ilmingud, mis viitavad teatud probleemidele liigestes.

Põletiku korral areneb seda piirkonda ümbritsevate pehmete kudede tugev turse. Turse tõttu on närvilõpmete juured pigistatud, see on täis nende täielikku surma. Vastutustundetu suhtumise oma tervisesse tagajärjeks on täielik või osaline halvatus..

Ravim Artrosan mitte ainult ei leevenda valu, alandab temperatuuri, see eemaldab põletiku, mille järel turse väheneb, haiguse negatiivsed tagajärjed kaovad. Mõnikord piisab mõnest päevast ravimi võtmisest, et vabaneda paljudest negatiivsetest sümptomitest..

Vastunäidustused

Nagu igal teisel ravimil, on Artrozanil vastunäidustused:

  • individuaalne sallimatus kompositsiooni põhi- ja abikomponentide suhtes;
  • taastumisperiood pärast pärgarteri šunteerimist;
  • kompenseerimata südamepuudulikkus;
  • maksa-, neerupuudulikkuse rasked vormid;
  • haavandiline koliit, verejooks seedetraktis;
  • vere hüübimisprotsesside häired;
  • lapsepõlv;
  • rasedus ja imetamine.

Mõned neist vastunäidustustest on absoluutsed, teised on suhtelised. Et teada saada, kas saate ravimit Artrosan kasutada, pidage nõu oma arstiga. Ta annab teile nõu, annab teile vajalikud soovitused.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend Artrosan on ravimi igas pakendis. Tasub seda eelnevalt uurida, et mõista, kuidas ravimit võtta, millist mõju see avaldab.

Artrozani tablette tuleb võtta koos toiduga. Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg toimeainet. Selle võib jagada kaheks etapiks. Mõnikord piisab soovitud efekti saavutamiseks ühest 7,5 mg tabletist. Ärge ületage soovitatud annust.

Eksperdid ei soovita tablette lahustada ega närida, need tuleb tervelt alla neelata. Kui patsiendi neelamisfunktsioon on häiritud, on lubatud tablett jahvatada pulbriks, lahustada joogivees. Artrosaniga ravimise tähtaeg sõltub patsiendi seisundi tõsidusest, kuid tablette ei soovitata võtta kauem kui 5-7 päeva järjest. Kui leevendust ei tule, on vaja kiiresti arstiga nõu pidada, et ta parandaks ettenähtud raviskeemi.

Arthrosani süste kasutatakse ainult haiguse arengu ägedal perioodil. Selles vormis ravim möödub pärast manustamist seedetraktist, tungib kohe põletiku fookusesse ja toimib kiiremini. Kui valu liigestes on väga tugev, on vaja patsiendi seisundit kiiresti normaliseerida, kasutades intramuskulaarse süstimise lahust. Selle vormi kasutamine võimaldab teil vältida hormonaalsete ravimite võtmist haiguse arengu ägedas staadiumis. Sellise ravi kestus on maksimaalselt 2-3 päeva, seejärel asendatakse süstid tablettidega.

Kõrvalmõjud

Nagu iga teine ​​ravim, võib ka Artrosan põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

  • kõhuvalu;
  • väljaheidete häired;
  • iiveldus, oksendamine;
  • aneemia, leukopeenia;
  • nahalööbed, sügelus;
  • peavalu;
  • pearinglus, teadvusekaotus, desorientatsioon ruumis;
  • tahhükardia;
  • vererõhu tõus;
  • nägemise ajutine halvenemine;
  • anafülaktiline šokk.

Sellised kõrvaltoimed on haruldased, neid seostatakse sageli Artrozani ravimi annuse märkimisväärse ületamisega. Kui järgite ravimi kasutamise juhiseid ja arsti konkreetseid soovitusi, on negatiivsete tagajärgede tekkimise tõenäosus minimeeritud.

Koostoimed teiste ravimitega

Artrozani võtmine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ebasoovitav. Ärge kombineerige seda kortikosteroididega. Ravim vähendab veidi vere hüübimist, seetõttu ei soovitata seda samaaegselt kasutada ka vere vedeldamiseks mõeldud ravimitega.

Suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid võtvad naised peaksid teadma, et nende kasutamise ajal Artrosaniga võib rasestumisvastaste tablettide efektiivsus veidi väheneda. Sel perioodil on soovitav kasutada täiendavaid tõkkekaitse meetodeid..

Ammu unustatud ravim liigesevalu vastu! "Kõige tõhusam viis liigeste ja seljaprobleemide raviks" Loe edasi >>>

Arsti juurde minnes öelge kindlasti talle, milliseid ravimeid te pidevalt võtate, et ta hindaks kõiki võimalikke koostoimeid Artrozaniga ja annaks ravisoovitusi..

Ladustamis- ja müügitingimused

Artrozan on apteegiketis saadaval ilma retseptita. Kõlblikkusaeg on 5 aastat. Seda tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas, mis on lastele kättesaamatu ja otsese päikesevalguse eest kaitstud. Säilitamistingimuste kohta muid kohustuslikke nõudeid ei ole.

Analoogid

Meloksikaamil põhinevad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on saadaval erinevate kaubamärkide all.

Turul on arvukalt Artrosani analooge:

  • Movalis;
  • Meedikutele;
  • Amelotex;
  • Melbek;
  • Mixol;
  • Oksükamoks.

Kui Artrosanit ei müüda, saate osta mis tahes muud meloksikaamil põhinevat ravimit, kuid kontrollige kindlasti annust.

Ravimi Artrosan maksumus on meie riigis taskukohane. 20 tableti pakend annusega 7,5 mg maksab ainult 150 rubla ja 10 ampulli 15 mg süstelahusega umbes 250 rubla. Hind erinevates apteekides võib varieeruda, kuid võime kindlalt öelda, et see ravim on turul üks taskukohasemaid..

Ravimi Artrosan ülevaated

Patsiendid reageerivad ravimile Artrozan positiivselt. Nad väidavad, et pärast ravimi esimest manustamist tablettide või süstide kujul tunnevad nad kergendust. Tööriistal on kumulatiivne mõju. Valu, põletik ja palavik kaovad pärast mõnepäevast regulaarset kasutamist.

Ülevaates olevad tarbijad märgivad ravimi kättesaadavust ja madalat hinda. Seda võib leida igast apteegist ja see pole üldse kallis. Paljud naised väidavad, et nad kasutavad menstruaalvalu vastu võitlemiseks Artrosani. Suure efektiivsusega on tablettidel minimaalselt kõrvaltoimeid..

Teades selle ravimi kasutamise eeliseid ja omadusi, tuleks teda eelistada reuma, reumatoidartriidi, osteokondroosi ja muude liigesehaiguste ravis, kuid alles pärast eelnevat konsulteerimist arstiga.

Artrozan ® (Artrozan)

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid [MSPVA-d - oksükamid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • M06.9 Täpsustamata reumatoidartriit
  • M13.9 Täpsustamata artriit
  • M19.9 Täpsustamata artroos
  • M25 Muud liigesehaigused, mujal klassifitseerimata
  • M25.5 Liigesevalu
  • M42 Lülisamba osteokondroos
  • M45 Anküloseeriv spondüliit
  • M79.1 Müalgia
  • R52.9 Täpsustamata valu

Kompositsioon

Tabletid1 vahekaart
toimeaine:
meloksikaam7,5 mg
15 mg
abiained: kartulitärklis - 64,5 / 94,5 mg; laktoosmonohüdraat - 100/150 mg; povidoon (keskmise molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon) - 3,2 / 4,5 mg; naatriumtsitraat - 18,8 / 27 mg; magneesiumstearaat - 2/3 mg; kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 4/6 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: helekollasest kollaseni, ümmargused, lamedad silindrikujulised, kaldus ja poolitusjoonega. Veidi marmoreerimine on lubatud.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Artrozan ® on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime. Kuulub oksikaamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud PG sünteesi pärssimisega põletiku piirkonnas PG biosünteesis osaleva COX-2 ensümaatilise aktiivsuse selektiivse pärssimise tagajärjel. Suure annuse manustamisel, pikaajalisel kasutamisel ja keha individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see COX-1-le, mis osaleb PG-de sünteesis, mis kaitsevad seedetrakti limaskesta ja osalevad neerude verevoolu reguleerimisel. COX-2 aktiivsuse pärssimise näidustatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosioosseid ja haavandilisi kahjustusi..

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist hästi, absoluutne biosaadavus on 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi suukaudsel kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg on selle kontsentratsioonid proportsionaalsed annustega. Css saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle ühe aasta) on kontsentratsioonid sarnased farmakokineetika püsiseisundi esimese saavutamise järgsetele kontsentratsioonidele.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. 7,5 mg C annuse kasutamiselmin on 0,4 μg / ml, Cmax - 1 μg / ml; 15 mg C annuse kasutamiselmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit, 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest), moodustub vahepealsete metaboliitide, 5'-hüdroksümetüülmeloksikaami, oksüdeerumisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et isoensüümil CYP2C 9 on selles metaboolses muundumises oluline roll ja isosüümil CYP3A 4. Täiendav roll on isosüümil CYP3A 4. Kahe teise metaboliidi (moodustades vastavalt 16 ja 4% ravimi annusest) moodustumisel osaleb peroksidaas, mille aktiivsus on tõenäoliselt varieerub.

Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma kliirens on keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõdukas maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

See eritub võrdses vahekorras väljaheidete ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Soolestiku kaudu eritub muutumatul kujul vähem kui 5% ööpäevasest annusest, muutumatul kujul uriinis leidub ravimit ainult väheses koguses. T1/2 meloksikaam on 15-20 tundi.

Ravimi Artrozan ® näidustused

Järgmiste seisundite ja haiguste sümptomaatiline ravi:

anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;

haruldased pärilikud haigused, nagu galaktoositalumatus, laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kuna see sisaldab laktoosi);

südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

varajane operatsioonijärgne periood pärast pärgarteri möödaviiku;

bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sh anamneesis) täielik või mittetäielik kombinatsioon;

maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;

seedetrakti aktiivne verejooks;

põletikulised soolehaigused (haavandiline koliit, äge Crohni tõbi);

ajuveresoonte verejooks või muu verejooks;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellele ei tehta hemodialüüsi (Cl kreatiniin alla 30 ml / min);

progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;

rinnaga toitmise periood;

alla 15-aastased lapsed.

Ettevaatusabinõud: eakad patsiendid; anamneesis järgmised seisundid: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersed veresoonte haigused, krooniline neerupuudulikkus koos Cl kreatiniiniga 30–60 ml / min; seedetrakti haavandiline kahjustus, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine; mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine; alkoholi kuritarvitamine; samaaegne ravi antikoagulantide (nt varfariin), trombotsüütidevastaste ainetega (nt atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudsete kortikosteroididega (nt prednisoloon), SSRI-dega (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin). Seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud järgmiselt: sageli (≥1%, sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; harva - maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv tõus, hüperbilirubineemia, röhitsus, ösofagiit, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand sooled, seedetrakti verejooks (varjatud või ilmne), stomatiit; harva - seedetrakti perforatsioon, koliit, hepatiit, gastriit.

Vereloomeorganite küljelt: sageli - aneemia; harva - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Naha küljelt: sageli - sügelus, nahalööve; harva - urtikaaria; harva - valgustundlikkus, bulloosne lööve, multiformne erüteem, sh. Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hingamissüsteemist: harva - bronhospasm.

Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu; harva - tinnitus, unisus; harva - emotsionaalne labiilsus, segasus, desorientatsioon.

CCC-st: sageli - perifeerne turse; harva - suurenenud vererõhk, südamepekslemine, näo õhetus.

Kuseteedest: harva - hüperkreatinineemia, seerumi uurea kontsentratsiooni suurenemine; harva - äge neerupuudulikkus; seos meloksikaami kasutamisega ei ole tõestatud - interstitsiaalne nefriit, albuminuria, hematuria.

Meeltelt: harva - konjunktiviit, ähmane nägemine.

Allergilised reaktsioonid: harva - angioödeem, anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Koostoimed

Muud MSPVA-d (sh atsetüülsalitsüülhape): suureneb erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ning seedetrakti verejooksu oht.

Hüpertensiivsed ravimid: viimase efektiivsuse vähenemine on võimalik.

Liitiumipreparaadid: liitiumikumulatsiooni areng ja toksilise toime suurenemine on võimalik (soovitatav on kontrollida liitiumisisaldust veres).

Metotreksaat: viimase kõrvaltoime vereloomesüsteemile suureneb (aneemia ja leukopeenia risk, näidatakse üldise vereanalüüsi perioodilist jälgimist).

Diureetikumid ja tsüklosporiin: suurenenud neerupuudulikkuse risk.

Emakasisesed rasestumisvastased vahendid: nende efektiivsuse vähenemine on võimalik.

Antikoagulandid (hepariin, varfariin), trombolüütilised ravimid (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütidevastased ained (tiklopidiin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape): suureneb verejooksu oht (vajalik on vere hüübimisnäitajate perioodiline jälgimine).

Kolestüramiin: kiirendab meloksikaami eliminatsiooni seedetrakti kaudu.

SSRI-d: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.

Manustamisviis ja annustamine

Toas söögi ajal päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartroos, osteokondroos ja muud lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Efektiivsuse korral võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg. Hemodialüüsi saavatel patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete risk ja raske neerupuudulikkus, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: teadvushäired, iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, seedetrakti verejooks, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hingamispeatus, asüstool.

Ravi: ravimi spetsiifilisi antidoote ja antagoniste pole. Maoloputuse määramine, aktiivsüsi (järgmise tunni jooksul), sümptomaatiline ravi. Sunnitud diurees, uriini leelistamine, hemodialüüs on ebaefektiivsed, kuna ravim on tihedalt seotud vere valkudega.

erijuhised

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on varem esinenud maohaavandeid ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid, ning antikoagulantravi saavatel patsientidel. Nendel patsientidel on suurenenud seedetrakti erosioonide ja haavandiliste haiguste risk..

Eakatel ja vähenenud BCC ning vähenenud glomerulaarfiltratsiooniga (dehüdratsioon, CHF, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt väljendunud neeruhaigus, diureetikumid, dehüdratsioon pärast suuri kirurgilisi operatsioone) tuleb hoolikalt jälgida igapäevast uriinieritust ja neerutalitlust..

Neerufunktsiooni kerge või mõõduka langusega patsientidel (Cl kreatiniin 30–60 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Patsiendid, kes võtavad samaaegselt diureetikume ja meloksikaami, peaksid võtma piisavalt vedelikku.

Kui ravi ajal ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), peate ravimi võtmise lõpetamiseks pöörduma arsti poole..

Meloksikaam, nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami, nagu ka teiste kasvuhoonegaaside sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, seetõttu ei soovitata seda rasedust planeerivatel naistel..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Peavalu, peapöörituse ja unisuse võimaluse tõttu peaksid patsiendid ravi ajal keelduma sõidukite juhtimisest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm

Tabletid, 7,5 mg, 15 mg. Kontuuriga acheikova pakendis 10, 15, 20 tk. 1, 2, 3 või 5 blisterpakendit pappkarbis.

Tootja

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, st. 2. kokkuvõte, 1a / 18.

Arthrosan

Ravimil Artrozan on kolm peamist toimingut: valuvaigisti, põletikuvastane, palavikuvastane. Harva põhjustab seedetrakti limaskesta haavandumist. Ravim vähendab põletikuliste vahendajate aktiivsust ja vähendab veresoonte seinte läbilaskvust. Täheldatakse vabade radikaalide reaktsioonide pärssimist ja meloksikaami toimel väheneb hapniku kahjulik aktiivsus rakumembraanide suhtes.
Ravim blokeerib põletiku fookuses olevate rakkude mitokondrites ATP moodustumise ja vähendab põletikulise reaktsiooni energiavarustust. Valuvaigistav toime avaldub prostaglandiinide sensibiliseeriva toime vähendamisel tundlikele närvilõpmetele.

Näidustused kasutamiseks:
Arthrosan on näidustatud:
- artroos;
- reumatoidartriit;
- osteokondroos;
- müosiit;
- anküloseeriv spondüliit;
- põletikulise ja degeneratiivse iseloomuga patoloogiad koos valusündroomiga.

Rakendusviis:
Ravimi Artrozan süstevormi kasutatakse ägeda valu sündroomi korral, samuti ravi esimestel päevadel. Kui leevendus tekib, viiakse patsient ravimi suukaudsesse vormi. Mõõduka valu ja ka hemodialüüsi saavatel patsientidel on tavaline annus 7,5 mg päevas. Põletikulise protsessi tugeva raskusastmega ja intensiivse valu sündroomiga - 15 mg päevas. Suure annusega ravi tohib kasutada ainult siis, kui madalad kuni mõõdukad annused on ebaefektiivsed. Artrozani lahust manustatakse intramuskulaarselt. Nõel sisestatakse sügavale lihasesse. Tabletti võetakse 1 kord päevas koos toiduga. Päevane annus üle 15 mg päevas ei suurenda ravimi efektiivsust, kuid suurendab märkimisväärselt seedetrakti erosioonikahjustuste tekkimise riski.

Kõrvalmõjud:
Ravimi Artrozan kasutamisega võib kaasneda:
- röhitsemine;
- düspepsia;
- hepatiit;
- bronhospasm;
- leukopeenia;
- maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
- koliit;
- trombotsütopeenia;
- desorientatsioon;
- tahhükardia;
- ähmane nägemine;
- hüperbilirubineemia;
- söögitorupõletik;
- toksiline epidermaalne nekrolüüs;
- aneemia;
- maoverejooks;
- valgustundlikkuse ilmingud;
- stomatiit;
- naha sügelus;
- unisus;
- bulloossed pursked;
- soolestiku verejooks;
- allergiline lööve;
- seedetrakti haavandilised kahjustused;
- pearinglus;
- seedetrakti seinte perforatsioon;
- multiformne erüteem;
- hüperkreatinineemia;
- äge neerupuudulikkus;
- tinnitus;
- peavalu;
- emotsionaalne labiilsus;
- näo hüperemia;
- konjunktiviit;
- nõgestõbi;
- perifeerne turse;
- hüpertensioon;
- gastriit;
- anafülaksia;
- proteinuuria;
- angioödeem.

Vastunäidustused:
Arthrosan ei ole ette nähtud:
- dekompenseeritud müokardi puudulikkus;
- mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus;
- ülitundlikkus oksikaami suhtes;
- bronhiaalastma esinemine;
- polüübid ninaõõnes, ninakõrvalkoobad;
- seedetrakti haavandiliste kahjustuste ägenemine;
- verejooks seedetraktist;
- haavandilise koliidi ägenemine;
- ajuveresoonte verejooks;
- hemofiilia;
- vere hüübimissüsteemi patoloogiad;
- Crohni tõve ägenemine;
- maksapuudulikkus;
- neeruhaiguse progresseerumine;
- hüperkaleemia;
- Rasedus;
- raske neerupuudulikkus;
- imetamine;
- laste ravi (lahus on vastunäidustatud alla 18-aastastele; tabletid - kuni 15-aastased).

Kasutamine operatsioonijärgsel perioodil pärast aordi möödaviigu operatsiooni kardioloogias on vastunäidustatud.

Artrozani määratakse ettevaatusega, kui:
- Südame isheemiatõbi;
- ajuveresoonte patoloogiad;
- südamepuudulikkuse;
- perifeersete arterite patoloogiad;
- düslipideemiad;
- suhkurtõbi;
- krooniline neerupuudulikkus;
- seedetrakti haavandiliste kahjustuste remissiooniperiood;
- suitsetamine;
- mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine;
- alkoholism;
- antikoagulantravi;
- glükokortikosteroidravi;
- rasked somaatilised patoloogiad.

Rasedus:
Artrozani kasutamine raseduse ajal on vastuvõetamatu.

Koostoimed teiste ravimitega:

Samaaegselt kasutatav ravim (uimastirühm)Võimalik koostoime tulemus
Hüpertensiivsed ravimidHüpertensiivsete ravimite efektiivsuse vähenemine
DiureetikumidNeerupuudulikkuse märkimisväärselt suurenenud risk
K-vitamiini antagonistidSuurenenud verejooksu oht
Emakasisesed rasestumisvastased vahendidRasestumisvastase toime vähenemine
LiitiumpreparaadidSuurenenud liitiumisisaldus plasmas
TsüklosporiinNeerupuudulikkuse tekkimise oht
KolestüramiinMeloksikaami eliminatsiooni kiirenemine
FibrinolüütikumidSuurenenud verejooksu oht
MSPVA-dSuurenenud seedetrakti haavandumise oht
MetotreksaatTsütopeenia tekkimise oht
HepariinSuurenenud verejooksu oht
Serotoniini tagasihaarde inhibiitoridSuurenenud verejooksu oht

Üleannustamine:
Artrosani annuse ületamisega võivad kaasneda:
- epigastriline valu;
- düspepsia;
- verejooks;
- hingamise lõpetamine;
- asüstoolia;
- äge neerupuudulikkus;
- meditsiiniline hepatiit.

Ravimil puuduvad antidoodid ja antagonistid. Teraapia on sümptomaatiline. Hemodialüüs, sunnitud diurees - ebaefektiivsed meetodid meloksikaami üleannustamiseks.

Väljalaske vorm:
Artrozani toodetakse tablettidena kahes annuses - 7,5 ja 15 mg, samuti süstelahuse kujul ampullides 2,5 ml (15 mg meloksikaami ampullis)..

Tablettide pakend on järgmine (mõlema annuse puhul):
- Vahekaart 10. / 1 blister / pakk;
- Vahekaart 15. / 1 blister / pakk;
- 20 vaheleht. / 1 blister / pakk;
- 20 vaheleht. / 2 villi / pakk;
- Vahekaart 30. / 2 villi / pakk;
- Vahekaart 30. / 3 villi / pakk;
- Vahekaart 40. / 2 villi / pakk;
- Vahekaart 40. / 4 villi / pakk;
- Vahekaart 45. / 3 villi / pakk;
- Vahekaart 50. / 5 villi / pakk;
- Vahekaart 60. / 3 villi / pakk;
- 75 vahekaart. / 5 villi / pakk;
- 100 vaheleht. / 5 blistrit / pakk.

Ampullide pakkimine on järgmine:
- 3 amp / pakend;
- 5 amp / pakend;
- 10 amp / pakkimine.

Ladustamistingimused:
Mõlema annuse Artrosan tabletid, süstelahus, tuleb säilitada ilma otsese päikesevalguse, niiskuse ja temperatuurini üle 25 kraadi. Kõik ravimvormid peavad olema kaitstud laste juurdepääsu eest. Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, süstelahus - 5 aastat.

Sünonüümid:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, B-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odin Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Meloxicam-Prana.

Koostis:
1 vahekaart. Artrosan 7,5 mg sisaldab meloksikaami 0,0075 g. Abikomponendid: tärklis, piimasuhkur, povidoon, trikarboksülaat, magneesiumstearaat, aerosiil.

1 vahekaart. Artrosan 15 mg sisaldab meloksikaami 0,015 g. Abikomponendid: tärklis, piimasuhkur, povidoon, trikarboksülaat, magneesiumstearaat, aerosiil.

1 ml Artrosani lahust sisaldab 0,006 g meloksikaami. Abikomponendid: meglumiin, lutrool F68, tetraglükool, naatriumkloriid, glütsiin, naatriumhüdroksiid, vesi.

Lisaks:
Ravim vähendab trombotsüütide adhesiooni, kuid ei ole näidustatud tromboosi ennetamiseks.
Kui patsiendil on varem esinenud seedetrakti haavandilisi kahjustusi, on vaja arvestada haavandumise ja ägenemise riskiga..
Artrosani määramisel koos diureetikumidega on dehüdratsiooni vältimiseks vaja juua vedeliku kogust suurendada.
Artrosani väljakirjutamisel eakatele, samuti dehüdratsioonihaiguste, südamepuudulikkuse, nefrootilise sündroomi, maksatsirroosi, neerupatoloogiatega patsientidele on vaja jälgida uriini päevast kiirust ja neerude seisundit..

Maksakahjustuse sümptomite ilmnemine on näide kompositsioonis olevate meloksikaamiga ravimite tühistamisest. Maksaensüümide aktiivsust kontrollitakse pärast 14-päevast ravi.
Kui kontsentratsioon on ≥ 30 ml / min, jääb annus standardseks.
Arthrosan suudab määrida külmetushaiguste ja gripi seisundite sümptomeid.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete (unisus, peavalu) esinemine Artrosani manustamise ajal võib olla takistuseks autojuhtimisel, ohtliku töö tegemisel.
Ravim Artrosan võib mõjutada viljakust. Seetõttu ei soovitata seda raseduse planeerimisel naistele..

Arthrosan

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Artrozan on selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse põletiku vähendamiseks ja valu leevendamiseks.

Vabastamisvorm

Ravim Artrozan on saadaval kahes ravimvormis:

  • Helekollased silindrikujulised Artrosan tabletid, mis sisaldavad 7,5 ja 15 mg meloksikaami. Abiained - laktoosmonohüdraat, trinaatriumtsitraat, magneesiumstearaat, kartulitärklis, povidoon ja kolloidne ränidioksiid. 20 tabletti blisterpakendites;
  • Rohekaskollane läbipaistev lahus intramuskulaarseks manustamiseks, mis sisaldab 6 mg meloksikaami 1 ml-s. 2,5 ml ampulli, 3 ja 10 ampulli pakendis.

Artrozani farmakoloogiline toime

Ravimil Artrozan on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime..

Võrreldes mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega parandab Artrozan elukvaliteeti, kui on vaja pikaajalist valuravimite kasutamist.

Näidustused Artrosani kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Artrozanit sümptomaatilise ravina:

  • Reumatoidartriit;
  • Anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • Osteoartriit;
  • Muud degeneratiivsed ja põletikulised haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on artrosaan vastunäidustatud:

  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
  • "Aspiriin" bronhiaalastma;
  • Raske maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Ülitundlikkus toimeaine - meloksikaami või teiste tablettide ja süstelahuse komponentide suhtes Artrozan.

Imetamine ja rasedus on ka Artrosani kasutamise vastunäidustused. Ärge kasutage alla 18-aastaseid süste, tablette - kuni 15 aastat.

Manustamisviisid ja annused

Artrosani süste kasutatakse ainult esimestel ravipäevadel, üks kord päevas, 7,5 või 15 ml, pärast mida jätkatakse ravi tablettidega. Kõrvaltoimete ohu tõttu soovitatakse ravimit kasutada minimaalsetes efektiivsetes annustes. Artrosani süste tuleb manustada ainult intramuskulaarselt ja ravimit ei soovitata segada samas süstlas teiste ravimitega..

Artrosani tablette võetakse üks kord päevas, eelistatult söögi ajal. Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg. Annustamine sõltub haigusest:

  • Artroosi korral võtke üks Artrosan 7,5 mg tablett, efekti puudumisel võib annust kahekordistada;
  • Reumatoidartriidi soovitatav ööpäevane annus on 15 mg, pärast parandamist võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas;
  • Anküloseeriva spondüloartroosi korral võtke üks Artrozan 15 mg tablett päevas.

Artrozani juhiste kohaselt võib üleannustamise, epigastrilise valu, teadvushäire, iivelduse, hingamise seiskumise, oksendamise, ägeda neeru- ja maksapuudulikkuse korral tekkida asüstoolia..

Artrosani samaaegne kasutamine vererõhku alandavate ravimite, metotreksaadi, diureetikumide, tsüklosporiini, liitiumpreparaatide ja mõnede teiste ravimitega peab olema ettevaatlik. Seedetraktist verejooksu oht suureneb Artrosani samaaegsel kasutamisel teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappega.

Artrozani kasutatakse ettevaatusega seedetrakti erosiooniliste ja haavandiliste kahjustuste korral ajaloos ja vanemas eas.

Kõrvalmõjud

Artrozan, ülevaadete kinnitusel, võib põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid:

  • Bronhiaalastma ja köha ägenemine;
  • Mõtete segasus, peavalu, tinnitus, pearinglus, desorientatsioon ja unehäired;
  • Hematuria, interstitsiaalne nefriit, tursed, kuseteede infektsioon, neeru medullaalne nekroos, proteinuuria, neerupuudulikkus;
  • Aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • Vererõhu tõus, tahhükardia, kuumahood;
  • Oksendamine ja iiveldus, kõhuvalu, söögitorupõletik, stomatiit, kõhulahtisus või kõhukinnisus, mao või soolte perforatsioon, suukuivus. Palju harvem põhjustab Artrozan arvustuste kohaselt gaase, hepatiiti, koliiti ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemist;
  • Konjunktiviit ja ähmane nägemine;
  • Suurenenud valgustundlikkus ja palavik;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid, nahalööve, allergiline vaskuliit, eksudatiivne multiformne erüteem, huulte ja keele turse, toksiline epidermaalne nekrolüüs, sügelus ja urtikaaria.

Säilitamistingimused

Ravim Arthrozan väljastatakse retsepti alusel, süstelahuse kõlblikkusaeg on 5 aastat, tabletid on 2 aastat..

ARTHROSAN

  • Farmakokineetika
  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Vabastamisvorm
  • Kompositsioon
  • Lisaks

Artrozan on põletikuvastase, palavikuvastase ja analgeetilise toimega MSPVA. Kuulub oksikaamide klassi, on enoolhappe derivaat.
Toimemehhanism on seotud PG sünteesi pärssimisega põletiku piirkonnas PG biosünteesis osaleva COX-2 ensümaatilise aktiivsuse selektiivse pärssimise tagajärjel. Suure annuse manustamisel, pikaajalisel kasutamisel ja keha individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see COX-1-le, mis osaleb PG-de sünteesis, mis kaitsevad seedetrakti limaskesta ja osalevad neerude verevoolu reguleerimisel. COX-2 aktiivsuse pärssimise näidustatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosioosseid ja haavandilisi kahjustusi..

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist hästi, absoluutne biosaadavus on 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi suukaudsel kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg on selle kontsentratsioonid proportsionaalsed annustega. Css saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle ühe aasta) on kontsentratsioonid sarnased farmakokineetika püsiseisundi esimese saavutamise järgsetele kontsentratsioonidele.
Seondumine plasmavalkudega on 99%. 7,5 mg annuse kasutamisel on Cmin 0,4 μg / ml, Cmax on 1 μg / ml; annuse 15 mg kasutamisel Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit, 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest), moodustub vahepealsete metaboliitide, 5'-hüdroksümetüülmeloksikaami, oksüdeerumisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP2C9 mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli ja isoensüüm CYP3A4 mängib täiendavat rolli. Peroksidaas osaleb kahe ülejäänud metaboliidi moodustamises (moodustades vastavalt 16 ja 4% ravimi annusest), mille aktiivsus on tõenäoliselt erinev..
Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.
Plasma kliirens on keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd on madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõdukas maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.
See eritub võrdses vahekorras väljaheidete ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Soolestiku kaudu eritub muutumatul kujul vähem kui 5% ööpäevasest annusest, muutumatul kujul uriinis leidub ravimit ainult väheses koguses. Meloksikaami T1 / 2 on 15-20 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit Artrozan kasutatakse lihas-skeleti süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatilises ravis, millega kaasneb valu, sealhulgas:
- artroos;
- reumatoidartriit;
- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
- osteokondroos;
- lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Rakendusviis

Ravimi Artrozan lahust kasutatakse / m; esimesel 2-3 ravipäeval. Edasist ravi jätkatakse suukaudsete vormide (tablettide) abil.
Soovitatav annus intramuskulaarseks manustamiseks on 7,5 mg või 15 mg 1 kord päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletikulise protsessi raskusastmest. Sest kõrvaltoimete, sealhulgas seedesüsteemi reaktsioonide võimalik risk sõltub annusest ja ravi kestusest, ravimit tuleb kasutada minimaalses efektiivses annuses ja võimalikult lühikese ravikuuri korral.
Hemodialüüsi saavatel raske neerupuudulikkusega patsientidel ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.
Ravim süstitakse sügavale / m. Ampullide sisu ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.
Artrozani tablette võetakse suu kaudu koos toidukordadega päevases annuses 7,5-15 mg.
Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.
Osteoartroos, osteokondroos ja muud lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Efektiivsuse korral võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.
Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg. Hemodialüüsi saavatel patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete risk ja raske neerupuudulikkus, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Artrozan: kasutusjuhised, näidustused, maksumus

Farmakoteraapias on esikohal hõreda toimega mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Artrozani nimetatakse sellisteks ravimiteks, mis leevendavad tõhusalt valu sümptomeid, kuid samas puuduvad ohtlikud kõrvaltoimed. See ravim on valmistatud toimeaine Meloxicam baasil. Juhised räägivad teile üksikasjalikult ravimi Artrozan omaduste, toimemehhanismi ja reeglite kohta.

Liigeste haigused on laialt levinud ja põhjustavad sagedamini kui muud patoloogiad elukvaliteedi halvenemist, puue ja puue. Osteoartikulaaraparaadi kahjustuste peamised kliinilised sümptomid on valu sündroom, põletikuline reaktsioon, liigese deformatsioon, looduslike liikumiste piiramine. Haiguse progresseerumisel muutuvad valu ja põletik krooniliseks. Liigeste ravi on keeruline ja pikk protsess. Kasutatakse integreeritud lähenemist. Teraapia oluline element on ravimite kasutamine patsiendi seisundi leevendamiseks - valu, turse ja muude põletikuliste ilmingute leevendamiseks liigeses.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Enoolhappe derivaadina kuulub Artrosan oma keemilise struktuuri ja aktiivsuse olemuse poolest oksükammi rühma. See on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite uus põlvkond. Pärsib selektiivselt tsüklooksügenaasi ensümaatilist aktiivsust, mis on katalüsaator arahhidoonhappe muundamisel füsioloogiliselt aktiivseteks lipiidideks - prostaglandiinideks.

Näitades selektiivsust ja toimides suuremal määral täpselt koekahjustuste või põletiku fookuse piirkonnas, minimeerib Artrozan paljusid mitteselektiivsetele MSPVA-dele omaseid kõrvaltoimeid. Pealegi ei jää see oma tõhususe poolest neile alla..

Juhiste kohaselt on Artrozanil järgmine terapeutiline potentsiaal:

    põletikuvastane toime - pärsib kohalikku põletikulist reaktsiooni, toimides peamiselt eksudatsiooni staadiumis. Vähendab notsitseptorite tundlikkust põletikuliste stiimulite suhtes, vähendab veresoonte läbilaskvust, blokeerib proliferatiivsete protsesside energiavarustuse ja normaliseerib perifeerset vereringet. Artrozani toime tulemusena kõrvaldatakse kõik põletikule iseloomulikud tunnused: pehmete kudede turse, fokaalne hüperemia, kudede temperatuuri tõus põletiku piirkonnas, valu ja liigese turse kaovad, funktsionaalsus taastub; valuvaigistav toime - vähendab või leevendab täielikult ägedat ja kroonilist notsitseptiivset valu, vähendades perifeersete valuretseptorite erutatavust. Arthrosan tuleb toime isegi tugeva valuga, see on eriti efektiivne põletikulise valu korral; palavikuvastane toime - vähendab normaalväärtuseni patoloogiliselt kõrgendatud temperatuuri, mis on põhjustatud ajutisest seadepunkti nihkest ja termoregulatsiooni restruktureerimisest pürogeensete ainete mõjul.

Koostis, vabastamisvormid

Müügiloa hoidja Artrozan on Venemaa suurim farmaatsiaettevõte Pharmstandard PJSC. On kindlaks tehtud 2 ravimvormi vabanemine - tablettide ja intramuskulaarse süstelahuse kujul. Toimeaine annus, ravimi välimuse ja koostise kirjeldus on toodud juhistes:

    Meloxicam 7,5 või 15 mg tabletid on ümmargused, lameda silindri kujul, ümara külgpinnaga (tahvliga) ja eraldusjoonega. Tablettide värvus varieerub helekollasest tooni kuni puhta kollase värvini, lubatud on heterogeensus. Pakend - 10-rakuline kontuurpakend. Juhendiga pakendis võib olla 1 või 2 blistrit. Tabletid sisaldavad ka täiteaineid - kartulitärklist, laktoosmonohüdraati, ränidioksiidi kolloidses vormis (aerosil), lagundavat ainet povidooni, naatriumtsitraadi puhverdavat ühendit ja magneesiumstearaadi määrdeainet. 6 mg / ml lahus on selge rohekaskollane vedelik, mis on ette nähtud lihasesiseseks süstimiseks. Lahus valatakse klaasampullidesse mahuga 2,5 ml (15 mg meloksikaami). Ampullid pannakse plastikkambritesse 3 või 5 tk. Üksikud papppakendid võivad sisaldada 1 (3 või 5 ampulli) või 2 (10 ampulli) kontuurpakendit. Lisaks toimeainele sisaldab lahus mitmeid abiaineid: meglumiin - detoksifitseeriv aine, hepatoprotektor; poloksameer 188 - sideaine, pehme mitteioonne pindaktiivne aine; glükofurool on veevaba lahusti, tetrahüdrofurfurüülalkoholi eeter; glütsiin on metaboolne ja antitoksiline aine; seebilahuse lahus - happe neutraliseerija, loob leeliselise keskkonna, mille pH on 8,2-8,9; naatriumkloriid - isotooniline lahus, võõrutus, plasmat asendav aine. Lahus viiakse süsteveega vajalikule mahule.

Kuidas Artrozan töötab

Paljude uuringute kohaselt toimib Artrozan kiiresti ja õrnalt, põhjustamata seedesüsteemi limaskestade haavandeid, trombootilisi tüsistusi ja hävitamata kõhrekoe. Ravimi kasutamine süstides annab peaaegu kohese valu. Pillide abil saavutatakse stabiilne remissioon. Erinevalt coxiba rühma väga selektiivsetest ravimitest iseloomustab Artrozani annusest sõltuv selektiivsus.

Kui ravimit kasutatakse pikka aega suurtes annustes, siis algab organismis paljude füsioloogiliselt oluliste funktsioonide eest vastutava konstitutiivse ensüümi tsüklooksügenaasi supressioon. COX-1 isoensüümi (kaitsva ensüümi) blokeerimine suurendab gastropaatia, haavandite, enteropaatia ja muude seedetrakti tüsistuste tekkimise riski, mis põhjustab neeru verevoolu halvenemist..

Seetõttu tuleb Artrozani kasutada rangelt vastavalt ametlikele juhistele või arsti soovitustele, juhindudes minimaalse efektiivse raviannuse reeglist. Täpse annustamise jaoks peate teadma, mis juhtub ravimi aktiivse komponendiga pärast selle sisestamist kehasse..

Artrosani peamised farmakokineetilised parameetrid on toodud juhistes:

    Imendumine: suu kaudu manustamisel imendub koostis seedetraktist peaaegu täielikult, 89% saadud meloksikaamist imendub. Paralleelne toidu tarbimine ei mõjuta imendumisprotsessi. Artrozani süste iseloomustab maksimaalne biosaadavus, ulatudes 95-99% -ni. Toimeaine tase veres suureneb proportsionaalselt manustatud annustega. Meloksikaami maksimaalne plasmakontsentratsioon registreeritakse 4-5 tunni pärast. Stabiilse püsiseisundi kontsentratsiooni saavutamiseks on vajalik 3-5 päeva regulaarne tarbimine. Edasisel kasutamisel (1 aasta või kauem) see esialgu kehtestatud väärtus ei suurene. Jaotumine: süsteemses vereringes on vabas vormis ainult vähem kui 1% manustatud ainest, põhiosa ringleb seondunud kujul plasmavalkudega kompleksi kujul. Arthrosan ületab vere ja kudede vahelised sisemised füsioloogilised barjäärid, tungib kergesti kahjustusse, sattudes sihtkoesse. See on kontsentreeritud sünoviaalses vedelikus, kus selle sisaldus ulatub poole maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Ainevahetus: maksaensüümide toimel muutub meloksikaami struktuur peaaegu täielikult, transformatsiooniprotsessi käigus moodustub 4 keemilist ühendit, millel puudub farmakoloogiline aktiivsus. Eritumine: metaboliidid (95% päevasest annusest) erituvad uriini ja väljaheitega võrdses vahekorras, Artrozani jäänused (5%) jämesoole kaudu. Meloksikaami kontsentratsioon väheneb poole võrra 15-20 tundi pärast suukaudset või parenteraalset (intramuskulaarset) manustamist. Vanemas eas plasmakliirensi kiirus väheneb, mis suurendab ravimi toksilisust, seetõttu on selle kategooria patsientide jaoks vaja annust kohandada. Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel farmakokineetilised parameetrid ei muutu.

Näidustused sisseastumiseks

Artrozan ei mõjuta haiguse põhjust ega progresseerumist, see on sümptomaatiline teraapia ravim, mis on efektiivne kasutamise ajal. Seda saab kasutada mis tahes põletikuliste või degeneratiivsete liigeste, sidekoe, lihas-skeleti süsteemi haiguste korral, millega kaasneb erineva intensiivsusega valu. Juhiste kohaselt on Artrosani määramise tähised:

    deformeeriv artroos; igat tüüpi artriit, sh. reumatoid; osteokondroos, spondüloos, anküloseeriv spondüliit; mitmesugused müosiidid.

Kasutusjuhend

Haiguse ägedas staadiumis, kui see on vajalik piinava valu leevendamiseks võimalikult lühikese aja jooksul, on näidustatud Artrozani parenteraalne manustamine. Pärast valu taandumist lähevad nad üle pilliravile. Ravi alustatakse minimaalsete annustega. Ainult ühel juhul - kui toime on ebapiisav, lubatakse annust suurendada, kuid lubatud väärtuse piires.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks peab arst määrama iga patsiendi ravi kestuse..

Tootja juhised näevad ette teatavad Artrozani võtmise reeglid, annused ja kasutamise režiimi:

    süstid - aseptika reeglite kohustusliku järgimisega näidatakse sügavat sissejuhatust lihasesse. Artrosani lahuse intravenoosne infundeerimine või süstlas segamine teiste ravimitega on keelatud. Üksikannus - 7,5 või 15 mg meloksikaami päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletiku raskusastmest. Kandke mitte rohkem kui 2-3 päeva; tabletid - võetakse koos toiduga üks kord päevas, ilma purustamata ja rohkelt vett juues. Algannus on 7,5 mg (anküloseeriva spondüliidiga 15 mg), maksimaalne annus on 15 mg. Vastuvõtmist jätkatakse kuni patsiendi seisundi olulise paranemiseni.

Riskirühma patsientide puhul on vajalik eriti ettevaatlik ja minimaalne annus. Need on eakad, seedetraktihaiguste, ajuveresoonte või somaatiliste haiguste, suhkruhaiguse, dehüdreeritud keha, veresoonte puudulikkuse, neeru-, maksa- või südamefunktsiooni häirega isikud, kes saavad antikoagulantravi, võtavad diureetikume.

Pärast 2-nädalast pidevat Artrozani tablettide kasutamist tuleb teha maksafunktsiooni vereanalüüs, kontrollides spetsiifiliste maksaensüümide aktiivsust..

Kui selliseid sümptomeid leitakse - lõpetage sissevõtmine, loputage kiiresti mao, võtke enterosorbenti ja otsige abi meditsiiniasutusest.

Juhis keelab Artrosani võtmise, kui on:

    individuaalne talumatus meloksikaami, abikomponentide, teiste MSPVA-de suhtes; südamepuudulikkuse lõppstaadium; periood vahetult pärast südame isheemiatõbi; aspiriini triaad; aktiivne verejooks, seedetrakti haiguse ägenemise faasid, soolepõletik; vere hüübimise ja hüübimise protsessi rikkumised; lapsed: süstid - 0-18-aastased, tabletid - 0-15-aastased; raseduse, rasedusperioodi või rinnaga toitmise planeerimine.

Kõrvalmõjud

Arthrosan on hästi talutav. Tõsised probleemid võivad tekkida ainult pikaajalisel kontrollimatul kasutamisel.

Juhis hoiatab võimalike kõrvaltoimete eest järgmiselt:

    düspeptilised nähtused - valu epigastimaalses piirkonnas, ebamugavustunne, röhitsemine, puhitus, iiveldus, kõhulahtisus või roojamisraskused; bilirubiini sisalduse tõus veres, kreatiniin, ensüümide ALT ja AST aktiivsus, söögitoru limaskesta põletik, seedetrakti verejooks, mao seinte või peensoole algosa haavandumine, stomatiit; aneemia, leukotsüütide või trombotsüütide arvu vähenemine; migreen, pearinglus, kohin kõrvus, isu une järele; mitmesugused nahalööbed, naha sügelus, nõgestõbi; jäsemete turse, rõhu tõus, südamepekslemine, näonaha hüperemia; hüperurikeemia - vere uurea suurenemine.

Ravimi maksumus, analoogid

Apteekides väljastatakse Artrozan alles pärast arsti ettekirjutust. Ostetud ravimit tuleks hoida tehase mahutis, pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa 25 kraadi. Kui need tingimused on täidetud, ei kaota tabletid oma farmakoloogilisi omadusi 2 aasta jooksul, lahus - 5 aastat. Keskmine müügihind on: